青紫型先天性心脏病如何治疗
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青紫型先天性心脏病,即青紫型先天性心脏病,这种心脏病左右心之间有异常通道,同时肺动脉狭窄或肺动脉高压右心压力过高,血液从右向左分流,肺血流量减少,缺氧,皮肤和粘膜呈青紫色。临床上法洛四连症、三尖瓣向下移动、艾森曼格综合征、肺动脉瓣闭锁、大动脉转位等都是青紫型先天性心脏病。
一、青紫型先天性心脏病的原因:
1、该病的发生原因主要与孕妇怀孕2~8周之间,发生风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。
2、或孕妇在此期间,服用对胎儿有影响的药物或接受x光照射等,容易引起胎儿心脏发育畸形,发生紫蓝型先天性心脏病。
二、青紫型先天性心脏病的治疗方法:
1、青紫型先天性心脏病的治疗需要根据具体的疾病类型来决定。如果是法洛氏四联症,肺动脉狭窄,肺动脉瓣闭锁这种从一出生就表现出紫蓝的先心病,那么就需要尽快手术治疗,尤其是肺动脉闭锁这种严重的紫蓝型先心病,很多都需要在出生后24小时内进行手术。
2、法洛氏四联症根据右室流出道狭窄的程度,手术时间不同,但多数需要1岁左右手术。如果是房间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管没有关闭,这些最初没有紫蓝的简单先心病,随着病程的发展紫蓝,肺动脉压力非常高,甚至出现艾森曼格综合征,后者失去手术指证,只能使用降低肺动脉压的药物进行对症治疗,但由于心脏结构缺损持续存在,降低肺动脉压力的治疗效果不佳。到了这个阶段,唯一的办法就是做心肺联合移植。
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