先天性肠道畸形的表现
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先天性肛肠畸形有很多种,临床症状各有不同,症状发生时间也不尽相同。有些患儿出生后出现急性肠梗阻症状,有些患儿出生后长期排便困难,甚至少数患儿长期无症状或轻度症状。大部分肛肠畸形患儿肛位正常,无肛门。
先天性肠畸形的表现
1、高位畸形
约40%的男生比较常见,经常有瘘管,但由于瘘小,几乎都有肠梗阻的症状。盆腔肌神经支配常有缺陷,伴骶、上尿路畸形。在这种情况下,皮肤轻微凹陷,色素深在正常肛门位置,但没有肛门。哭闹时,抑郁症不会膨胀,用手指触摸也不会产生影响。
2、中间畸形
无瘘管者,直肠盲端位于尿道球部海绵状肌附近或阴道下段附近,耻骨直肠肌围绕直肠远端。在瘘管患者中,瘘管开放在尿道泡沫、阴道下段或前庭。肛门外形类似于高位畸形,也可以从尿道或阴道排便。探针可以通过瘘管进入直肠,触摸探针的顶部。
3、低位畸形
直肠末端位置低,多为并发瘘管,其他畸形很少伴随。有些在正常的肛位被膜覆盖,隐约可见胎便的颜色,哭闹的隔膜明显向外扩张,有时肛膜破裂,但不完整,排便困难。
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