什么是地中海贫血疾病?地中海贫血患者要做两项重点检查
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由于地中海贫血是遗传性的,每个准妈妈都应该在怀孕前检查地中海贫血,并做好产前护理计划。那么什么是地中海贫血呢?如何检查地中海贫血?
地中海贫血作为一种遗传疾病,是一种罕见的先天性贫血疾病,对生育能力有很大影响,严重时可能导致婴儿死亡。以下专家将为您普及地中海贫血的知识,想了解不妨看看。
什么是地中海贫血疾病?
地中海贫血,又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传缺陷导致血红蛋白中一种或多种珠蛋白链合成缺陷或缺陷引起的贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性和多样性,缺乏的珠蛋白链的类型、数量和临床症状发生了很大的变化。根据缺乏的珠蛋白链的类型和程度进行命名和分类。
该病广泛分布于世界许多地区,东南亚是高发地区之一。广东、广西和四川在中国很常见。长江以南省区有散发病例,北方很少见。
目前,医学上还没有办法诊断和治疗种疾病,所以重度地贫患者在婴儿期往往会不幸死亡,但这种疾病仍然可以有效地预防。建议夫妻先做相关检查,排除家族遗传疾病,再考虑是否造人,有效降低下一代患地贫的可能性。
如何检查地中海贫血?
检查地中海贫血一般应结合家族遗传病史。如果家庭中没有地中海贫血遗传基因,就不可能患上这种疾病;如果你的父母都患有地中海贫血,你患这种疾病的概率高达75%;如果父母一方患有地中海贫血,患地中海贫血的可能性为50%。因此,家庭中有地中海贫血的人必须重点检查。
地中海贫血患者要做两项重点检查
一、珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)
1、重型
外周血象为小细胞低色素贫血,红细胞大小不同,中心浅染区扩大,异形、靶形、碎片红细胞、核红细胞、彩色红细胞、嗜多染性红细胞、豪周小体等。;网络织红细胞正常或增加。红细胞系统增生明显活跃,多为中、晚红细胞,成熟红细胞变化与外周血相同。红细胞渗透脆性明显降低。HbF含量明显增加,多为0.40.这是重型诊断;地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄,板障变宽,骨皮间出现垂直短发样骨刺。
2、轻型
成熟的红细胞有轻微的形态变化,红细胞渗透正常或减少,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。
3、中间型
外周血象和骨髓象变化如重,红细胞渗透脆性降低,HbF含量为0.40~0.80,HbA2含量正常或增加。
二、珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)
1、静止型
红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBarts含量为0.01~0.但三个月后就消失了。
2、轻型
红细胞形态有轻微变化,如大小不同、中央浅染色、异形等;红细胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF正常或略低的脐血含量。HbBarts含量为0.034~0.出生后6个月,140完全消失。
3、中间型
外周血成熟的红细胞形态变化如重;核红细胞计数和网织红细胞计数显著增加。几乎所有的血红蛋白都是HbBarts或者同时有少量HbH,无HbA、HbA2和HbF。
4、重型
外周血象和骨髓象的变化与重型相似;地面贫困;红细胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBarts及少量HbH;随着年龄的增长,HbH逐渐取代HbBarts,其含量为0.024~0.44.包含体产生阳性试验。
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