唐筛低危可以保证没有出生缺陷吗
本文已影响1.18W人
本文已影响1.18W人
孕妇在妊娠第15~20周,医生常常会建议取血做个“唐氏筛查”。这个检查的目的是防止孕妇生出一种被称为“唐氏综合征”的先天性异常孩子。这种唐氏综合征患儿被称为“唐氏儿”,具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生“唐氏儿”的风险会随着孕妇年龄的递增而升高,例如:25岁以下的孕妇中染色体异常发生的风险为1/1185,而35岁时则高达1/335。
唐氏筛查虽然可以筛检出60%~70%的唐氏综合征患儿,但并不是非常准确。唐氏筛查高危的妈妈胎儿更有可能是“唐氏儿”,低危的妈妈生出“唐氏儿”的可能性小一些,但也有生“唐氏儿”的可能。在全部孕妇中约有1/10的孕妇唐氏筛查是“高危”,在筛查高危的妈妈中有1~2/100人怀的是“唐氏儿”。
因此,筛出唐氏高危的妈妈也不一定代表胎儿一定有问题,只是有问题的可能性会大一些,要确定是否真的有问题,还需要进行羊膜腔穿刺抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞染色体。培养胎儿脱落在羊水中细胞的成功率为98%,检验细胞染色体有无异常的准确率为100%。
现在还有一种无创DNA产前检测技术,也被称为“无创胎儿染色体非整倍体检测技术”。这种检查手段比羊膜腔穿刺检查安全,不用刺破子宫,只需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测出胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。不过其花费会高于羊膜腔穿刺检查,如果检测结果为阳性,还需要经过羊膜腔穿刺确认。
还要补充一点:新生儿出生缺陷的表现还有很多很多。“唐氏综合征”只是其中很小的一个部分。要防止生出有缺陷的孩子还需要通过产前检查、预防感染、避免药物暴露、孕期筛查等多种手段。因此,唐氏筛查只是预防新生儿缺陷措施之一,唐筛低危是不能完全保证没有出生缺陷的。
常见的出生缺陷有哪些
产前筛查可降低新生儿出生缺陷率
3大唐筛“防线” 预防出生缺陷
什么是出生缺陷
出生缺陷的发生率
常见的出生缺陷有哪些
孕17周可以做唐筛吗
唐氏筛查可以检查出孕妇有心脏病吗
出生缺陷的类型有哪些
哪些人群是出生缺陷高危人群
唐氏筛查零界有危险吗
无创可以代替唐筛吗
唐筛胎儿神经管缺陷高风险怎么办
头胎出生缺陷率高吗
做唐筛需要身份证吗
检查唐筛要结婚证吗
做唐氏筛查有危险吗
出生证明可以买吗
孕期唐筛可以不做吗
唐筛结果可以判断生男生女吗 唐筛数据看男女准吗
没结婚证能办出生证吗
什么是出生缺陷
唐筛查出高危怎么办
唐筛中危会是唐氏儿吗
做唐筛可以吃饭吗
做唐筛可以喝水吗
什么是出生缺陷
保胎的胎儿会有缺陷吗
常见的出生缺陷有哪些
什么是出生缺陷