唐氏筛查21-三体高风险怎么办
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孕妇做孕期检查时,发现有唐氏筛查21-三体高风险,不必担心,想要确诊还需要做进一步的检查,需要做羊水穿刺确诊。还可以做DS筛查,如果最终确诊了是唐氏儿,此时需要听从医生的建议及时采取措施。通常疾病与家庭史有关,也受到孕妇的体质影响,但是发生的几率不高。
孕妇在孕期需要做各项检查,目的是为了能尽早发现胎儿与自己身体的不适,可以尽早采取措施。一些孕妇检查出了唐氏筛查21-三体高风险,大家也知道这代表着胎儿有唐氏儿的几率,那么,唐氏筛查21-三体高风险怎么办?
唐氏筛查是检查胎儿可能患有唐氏综合症的几率,即临床经常能见到的先天性的胎儿畸形。通常建议怀孕的14周到20周之间进行检查。
唐氏综合症也叫做21三体,说明患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,依据孕妇的体重,年龄,孕周计算出的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。
普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果是高危建议进行水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活无法自理,而且还会有复杂的心血管疾病,患儿的一生要有家人的照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确!因为筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果,因此即使是低风险并不是一定有问题,高风险也不是一定就有问题。建议是看一下高出的指数是多少,如果高出来比较多的话,可以做一个羊水穿刺最终确定(但是穿刺也是会有风险,这个医生做之前都会有交代),假如说高出的指数不是很多的话,先观察,等在过一个月左右在做一次筛查看看。
唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍,这与遗传和孕期保护有直接关系,只要家族无此问题,胎儿发育正常就没问题,风险程度根据孕妇年龄及体质而不同,发生机率非常低,不用担心。
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